（原标题：基石药业-B(02616)在第66届好意思国血液学会年会上公布管线2.0重磅居品CS5001针对淋巴瘤的最新临床数据）

智通财经APP讯，基石药业-B(02616)发布公告，公司将在第66届好意思国血液学会(ASH)年会上公布管线2.0重磅居品CS5001(ROR1 ADC)针对淋巴瘤的最新临床数据。

关节亮点

•CS5001是当今已知首个在实体瘤和淋巴瘤中均不雅察到临床疗效的ROR1 ADC。本次ASH年会的公布杰出了CS5001看成单药调整晚期淋巴瘤的最新安全性和疗效数据。

•CS5001在多线经治的晚期B细胞淋巴瘤患者中发扬出邃密的耐受性，收敛当今在10个剂量组中未陈诉有剂量法则性毒性(DLT)。

•岂论ROR1抒发水平怎么，从有用剂量驱动，CS5001在晚期霍奇金淋巴瘤(HL)中的客不雅缓解率(ORR)达到60.0%，在非霍奇金淋巴瘤(NHL)中ORR为56.3%。在初步采用的II期推选剂量(RP2D)水平：剂量水平(DL)8(125μg/kg)的晚期B细胞淋巴瘤患者中，ORR更是达到了76.9%(其中3例可评估的HL均达到彻底或部分缓解，NHL的ORR为70.0%)。

•CS5001大浩繁中心临床磨砺当今仍在好意思国、澳大利亚和中国同步进行，当今剂量递加已完成，近期咱们将啓动涵盖多瘤种、具有注册后劲的Ib期剂量扩展有计划。

受体酪氨酸激酶样孤儿受体1(ROR1)是一种胚胎期酪氨酸激酶样分子，触及多种促进肿瘤信号传导的阶梯。ROR1在血液系统恶性肿瘤和多种实体瘤中高频过抒发，而在平常组织中抒发较低或缺失，使得ROR1成为一个有眩惑力的肿瘤调整靶点。CS5001是当今已知首个在实体瘤和淋巴瘤中均不雅察到临床疗效的ROR1 ADC。

基石药业首席扩张官、研发总裁兼扩张董事杨建新博士暗示：“畸形欢畅咱们的ROR1 ADC在临床上握续流露邃密的抗肿瘤活性，可控安全性及耐受性，本次ASH年会公布了CS5001在更多晚期淋巴瘤患者中的单药临床数据，这些患者绝大部分照旧资格3线调整失败。咱们在霍奇金淋巴瘤与非霍奇金淋巴瘤中均能不雅察到CS5001令东说念主荧惑的抗肿瘤活性，杰出在 DL8 (125μg/kg)13例可评估的晚期B细胞淋巴瘤患者中，ORR更是达到了76.9%，咱们也会在行将开啓的Ib期有计划中进一步评估和优化该剂量。由于CS5001在侵袭性和惰性淋巴瘤中均已展现初步疗效，咱们愈加敬佩CS5001具有渊博的临床诞生前程和极大的阛阓竞争力。咱们将加速鼓动CS5001的诞生程度，但愿早日能为淋巴瘤患者带来全新的调整聘请。”